上海市崇明岛区生态承载力的空间分异

以生态岛建设为政策前提,建立了崇明岛区生态承载力评价指标体系,包括1个总目标、3个分目标和41个具体指标.根据崇明岛区1998-2004年统计年鉴与2005-2006年实际调查数据,建立了评价指标体系,并利用层次分析(AHP)法确定权重,运用状态空间模型评价历年生态承载力,利用GIS空间插值对数据进行了空间量化与生态承载力空间分异分析.结果表明:崇明岛区生态承载力总体处于可载水平,从3个分目标层看,环境纳污能力与资源供给能力较好,但人类支持能力较差;崇明岛区各功能区生态承载状况有明显差异,可根据各分区实际承载情况,发展不同特色产业.     

中国大鲵 Dmrt 基因 DM 结构域的克隆及序列分析

Dmrt 基因家族是一个与性别决定相关的基因家族,该家族成员共有一个具有 DNA 结合能力的保守基序-DM 结构域。为了进一步探讨该家族在系统进化中的保守性,本研究通过简并 PCR 技术,扩增并克隆了中国大鲵（Andrias davidianus）基因组中的 DM 结构域。序列分析显示,中国大鲵基因组中存在 Dmrt 基因的 DM 结构域。其核酸序列与猕猴、青鳉、人、小鼠、牛、热带爪蟾相应 Dmrt 基因 DM 结构域的相似性分别为 91%、92%、92%、89%、91%、84%。其蛋白序列与上述物种的相似性均为91%,表现为4个氨基酸的变异。即第 19、34、36 和 45 位的精氨酸分别由半胱氨酸、谷胱酰胺、色氨酸和谷胱酰胺所取代。这些氨基酸的变化对其蛋白总体的三维构型没有显著影响。聚类分析结果表明,不同进化地位物种的 Dmrt 基因 DM 结构域编码序列存在高度的同源性,显示 Dmrt 基因在系统进化上的高度保守。     

糖基化对Notch信号传递系统的影响

Notch信号分子是多细胞生物发育过程中高度保守的一类十分重要的跨膜信 号受体糖蛋白家族.这一信号途径通过局部细胞间的相互作用而产生对多种不成熟细胞分化 的抑制信号, 精确调控细胞的分化潜能,在细胞发育、增殖、分化中起关键作用,参与造血 、T细胞发育、血管生成等重要生理过程.Notch受体分子上具有多种寡糖链,包括N-聚糖、O-岩藻糖聚糖、O-葡萄糖聚糖等,这些寡糖以及相关糖基转移酶对Notch受体-配体结合以及Notch信号传递功能有重要影响.本文就近年来有关Notch受体糖基化及其对Notch信号传递过程的研究进行综述.     

凹唇跳甲属的中国种类(叶甲科,跳甲亚科)

记述凹唇跳甲属Argopus Fischer von Waldheim的中国种类,共计16种,其中含2新种:似双齿凹唇跳甲A.similibidentata Wang et Ge,sp.nov.,产自浙江天目山及陕西宁陕火地塘;粗背凹唇跳甲A.foveolata Wang et Ge,sp.nov.产自黑龙江带岭、虎林;另黑胸凹唇跳甲A.miyakei Kimoto,1991,仅记录中国台湾,本文记载了来自福建、广西、贵州的6头标本(3♂♂,3♀♀),扩大了该种的分布范围.新种模式标本保存于中国科学院动物研究所国家动物博物馆.     

点格局分析中边缘校正的一种新算法及其应用

在点格局分析中,通常选取一个矩形作为研究区域,而K(d)函数估计值的方差倾向于随着距离尺度的增加而增加.作为一种粗略的指导,距离尺度的最大值一般为矩形最小边长度的一半.在这种情况下,边缘校正的权重最小值为0.25.通过在校正圆上等弧长取点,用校正圆上落在研究区域之内的点数除以整个校正圆上的点数,作为边缘校正权重的近似值.点数越多,这种近似算法越接近传统的精确算法.这种近似算法不仅适用于计算研究区域为矩形的边缘校正权重,而且适用于计算研究区域为任意多边形的边缘校正权重.此外,当矩形研究区域中点事件的信息不足时,这种算法可以允许计算接近到距离尺度的上限(即矩形对角线长度的一半)对应的K(d)函数.     

人工合成的siRNA转染外周血活化T淋巴细胞方法学研究

观察人工合成siRNA与脂质体DMRIE-C Reagent的复合物对人外周血活化T淋巴细胞转染效果。人外周血标本中分离的外周血单个核细胞用抗原和IL-2刺激扩增培养,产生活化的T淋巴细胞,用不同配比浓度的荧光标记的siRNA—FAM与脂质体的复合物转染活化后的T淋巴细胞,分别采用转染一次和连续转染两次的方法,并在转染后4h,分别取样本,通过流式细胞测定技术,比较两种方法的转染效率,并筛选出最佳转染效率剂量配比。活化T细胞用转染一次和两次的方法后,平均转染阳性率分别为（12．5±0．64）％和（50．37±6．77）％。采用连续两次转染的方法进行转染,转染效率要明显高于一次转染法。     

SNP deserts of Asian cultivated rice: genomic regions under domestication

When performing a genome‐wide comparison between indica (93‐11) and japonica (Nipponbare), we find 8% of the genome, which have an extremely low SNP rate (< 1 SNP/kb). Inside these ‘SNP deserts’, experimentally confirmed genes show increased K_a/K_s that indicate adaptive selection. To further elucidate this connection, we survey the level and pattern of genetic variation in both cultivated and wild rice groups, using 155 noncoding regions located within SNP deserts. The results suggest that cultivated rice has greatly reduced genetic variation within SNP deserts as compared to either the nondesert or corresponding genomic regions in wild rice. Consistent with this reduction in genetic variation, we find a biased distribution of derived allele frequency in the cultivated group, indicative of positive selection. Furthermore, over half of the confirmed, domestication‐related genes are found within SNP deserts, also suggesting that SNP deserts are strongly related to domestication, and might be the key sites in the process of domestication.     

Doxy对大鼠动脉内膜损伤后MMP-1表达影响的研究

目的:观察动脉内膜损伤后基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的表达变化,探讨Doxy和MM-1对动脉内膜损伤后再狭窄的影响.方法:建立大鼠颈总动脉损伤模型,治疗组用多西环素30mg·kg-1·d-1干预,免疫组化测定损伤动脉中MMP-1的表达,弹力纠维染色观察损伤动脉内膜面积、管腔面积的情况.结果:①MMP-1阳性指数于损伤后3d表达最高,以后逐渐减少,28d时达最低值,Doxy治疗组MMP-1表达的阳性指数3d,7d,14d均低于手术组(P＜0.01),而28d则与手术组无明显差别(P＞0.05).②内膜面积自术后7 d开始增加,28d后达最高值,管腔面积自术后7 d开始减少,28d后达最低值.Doxy治疗组14 d及28 d内膜面积明显小于手术组,管腔面积明显大于手术组,具有显著差异(P＜0.01).结论:动脉内膜损伤后MMP-1强烈表达,Doxy可以显著降低血管损伤后前2周MMP-1的表达,提示它可能防治动脉内膜损伤后再狭窄而不需长期给药.     

独行菜种子转录组的高通量测序及分析

独行菜种子为我国传统常用中药,从中已提取出多种药用活性成分,但目前尚不清楚其次级代谢过程中这些活性物质合成的遗传基础。采用Illumina Hiseq^TM 2000高通量测序平台对独行菜种子转录组进行测序,经de novo组装后获得40 303条unigene。进一步利用六大公共数据库进行同源比对,注释了27 935条unigene。研究发现,534个基因参与了独行菜次生物质的合成和代谢,其中在芥子苷、黄酮类和芪类化合物生物合成途径中的unigene分别有4个、19个和69个,在苯丙氨酸代谢途径中的unigene有92个。这些基因可能参与独行菜种子药性活性物质的生物合成,并分析获得了参与上述合成代谢途径的13个关键基因的同源序列。另外,从转录组序列中搜索到6 304个SSR位点,分布于5 306条unigene中,出现频率为15.64%。研究结果不仅为挖掘独行菜种子药用次生代谢物生物合成关键基因提供了基础数据信息,而且为独行菜遗传多样性研究和分子标记开发奠定了分子基础。     

Differentiation of Eembryonic sStem cells into cCorneal eEpithelium

Embryonic stem (ES) cell lines were first generated from mouse blastocysts by culturing inner cell mass (ICM) from pre-implantation embryos on feeder lay-ers[1,2]. ES cells have an extensive capacity to preserve their pluripotent nature of self renewing even after genetic manipulation, selection and cryopreservasion in vitro. Many experiments have demonstrated that ES cells have an ability to differentiate into various kinds of cells and tissues naturally originated from all three embryonic…